Abbott Field Clinical Specialist – Clinical Affairs (Montreal) / Spécialiste, Recherche clinique sur le terrain – Affaires cliniques (Montréal) in Quebec, Canada

At Abbott, we're committed to helping you live your best possible life through the power of health. For more than 125 years, we've brought new products and technologies to the world – in nutrition, diagnostics, medical devices and branded generic pharmaceuticals – that create more possibilities for more people at all stages of life. Today, 94,000 of us are working to help people live not just longer, but better, in the more than 150 countries we serve.

Status : Regular, Full Time

Territory : Montreal

Position Overview :

Working with minimal supervision, is primarily responsible for assisting customers in performing Abbott Cardiovascular procedures, field procedural support of Clinical Research (IDE, ITA, Clinical trials, Registries) and providing clinical expertise. Collaborates with other Clinical Research Department staff to provide education to investigators, research staff and institution personnel at clinical trial/project sites. Provides field support to other departments, and serves as a technical conduit between customers and Abbott. Work requires the application of knowledge acquired in training and self-study of all aspects of cardiology and cardiac surgery, including all technologies, and the application of theoretical principles and analytical and troubleshooting techniques typically acquired through experience. Maintains expert knowledge and consults on technical and clinical advancements. Identifies and routinely uses the most effective, cost efficient and best practices to execute processes; continually evaluates effectiveness and appropriateness.

Responsibilities :

  • Provides field support for all Clinical Research activities, including IDE, ITA, Registries, including identification of quality centers, assisting with training of facility staff on the requirements of the study as directed, attendance at procedures to support the study as required, and continually work with clinical teams in support of study needs to meet divisional objectives. This may include meeting enrollment objectives, protocol and regulatory compliance, supporting the administrative needs of the center, and continuous technical support.

  • Works effectively on Core Teams in support of new technology, provides support to Research and Development, Marketing, and the sales force as needed to help develop new product iterations, and provides technical support. Provide Product feedback, comments and suggestions and Competitive information, and work with clinical and marketing on the development of educational modules and materials.

  • Works collaboratively with the Clinical Research Department in the development of study plans, clinical protocols and case report forms as required. Works to promote the initiation and timely completion of these studies.

  • Collaborates with the Clinical Research Department on clinical trial design, clinical data collection requirements, investigator training needs, and trial execution.

  • Assists in the training of Clinical Instructors and sales reps as needed for new product launch by providing clinical support of new products as they are introduced. Serves as a clinical expert to Marketing and Clinical Instructors on the development of training materials.

  • Maintains expert status and continuing clinical and technical proficiency in product expertise that goes beyond features and benefits, focusing also on design, development, clinical application and competitive positioning.

  • Provides clinical expertise resources to both the Technology and Product Development Process teams to support new or existing technology.

  • Support all Divisional initiatives as identified by divisional management and in support of Quality Management Systems (QMS), Environmental Management Systems (EMS), and other regulatory requirements

Required Education and Experience:

  • Bachelor’s degree required, preferably in Engineering, Biological Sciences, Nursing, or a related field.

  • A minimum of five years of relevant clinical experience in cardiac surgery, research, or cardiology, preferably cardiac catheterization laboratory experience.

  • Preferred minimum of two years experience as a field clinical specialist.

  • Requires demonstrated written and verbal communication, interpersonal, facilitation, presentation, quantitative, analytical, organizational, and follow-up skills, the ability to meet deadlines as well as the ability to converse effectively with all levels of employees, management and customers.

  • Documented record of delivering information that adds value to management's decision making process.

  • Demonstrated personal computer skills including spreadsheet, word processing, email, database management, PowerPoint and specialized applications.

  • Evaluation, originality and/or ingenuity required.

  • Ability to travel (domestic and internationally) up to 70% and to travel with minimum notice, with the potential for extended periods (up to a week).

  • Professional Health Science certification or designation.

  • Experience with GCP, ISO standards and clinical trial guidelines.


Chez Abbott, nous voulons vous aider à vivre la meilleure vie possible grâce au pouvoir de la santé. Depuis plus de 125 ans, nous mettons au point de nouveaux produits et de nouvelles technologies – dans les domaines de la nutrition, des produits diagnostiques, des dispositifs médicaux et des médicaments génériques de marque – afin d’offrir plus de possibilités à un plus grand nombre de personnes à toutes les étapes de la vie. À l’heure actuelle, nos 94 000 employés s’efforcent d’aider les gens à vivre non seulement plus longtemps, mais mieux dans plus de 150 pays où nous sommes présents.

Statut : Régulier, temps plein

Territoire : Montréal

Aperçu du poste :

Travaillant avec un minimum de supervision, le titulaire du poste est principalement responsable d’aider les clients à suivre les procédures de la division cardiovasculaire d’Abbott, d’offrir une assistance procédurale en matière de recherche clinique (exemptions des dispositifs de recherche, autorisations d’essais expérimentaux, essais cliniques, registres) et d’apporter une expertise clinique. Il collabore avec d’autres membres du service de recherche clinique et fournit notamment de l’information aux chercheurs, au personnel de recherche et aux employés des sites d’étude clinique/de projet. Il fournit du soutien sur le terrain à d’autres services et agit en tant qu’intermédiaire technique entre les clients et Abbott. Le travail lié à ce poste repose sur l’application de connaissances acquises dans le cadre de la formation et de l’apprentissage autodidacte de tous les aspects de la cardiologie et de la chirurgie cardiaque, y compris l’ensemble des technologies, de même que sur l’application des techniques de dépannage et des principes théoriques et analytiques qui s’acquièrent par expérience. Le titulaire du poste renouvelle ses connaissances spécialisées et s’informe des avancées techniques et cliniques. Il relève et utilise systématiquement les pratiques les plus efficaces et économiques pour exécuter les processus. Il évalue aussi continuellement leur fonctionnalité et leur convenance.

Responsabilités :

  • Fournir du soutien sur le terrain pour toutes les activités de recherche clinique, y compris les exemptions des dispositifs de recherche, les autorisations d’essais expérimentaux, les registres et l’identification des centres de qualité; contribuer à la formation du personnel des installations en ce qui a trait aux exigences, selon les directives; participer aux procédures afin d’appuyer les études, le cas échéant; travailler continuellement avec les équipes cliniques dans le but de répondre aux besoins des études et d’atteindre les objectifs de la division. Il peut s’agir, par exemple, d’atteindre les objectifs d’inscription, de veiller au respect du protocole et de la réglementation, de faire en sorte que les besoins administratifs du centre soient satisfaits et de fournir un soutien technique continu.

  • Travailler efficacement au sein d’équipes de base appuyant de nouvelles technologies, offrir de l’assistance aux services de recherche et de développement, de marketing et de vente, au besoin, pour contribuer à la conception de nouvelles itérations de produits et fournir un soutien technique. Donner de la rétroaction, des commentaires et des suggestions sur les produits et collaborer avec l’équipe clinique et celle du marketing à l’élaboration de modules et de documents de formation.

  • Travailler en collaboration avec le service de recherche clinique en ce qui concerne la production de plans d’étude, de protocoles cliniques et de formulaires d’exposé de cas, au besoin. Promouvoir le lancement des études et leur achèvement dans les délais prescrits.

  • Collaborer avec le service de recherche clinique en ce qui a trait à la conception des essais cliniques, à la définition des exigences relatives à la collecte de données cliniques, aux besoins en matière de formation des chercheurs et à l’exécution des études.

  • Participer à la formation des instructeurs cliniques et des représentants commerciaux, au besoin, en donnant de l’information clinique sur les nouveaux produits au moment de leur lancement. Agir à titre d’expert clinique pour les instructeurs cliniques et de marketing concernant l’élaboration de documents de formation.

  • Maintenir son statut de spécialiste et approfondir son expertise clinique et technique des produits au-delà des simples caractéristiques et avantages (mettre aussi l’accent sur la conception, le développement, l’application clinique et le positionnement concurrentiel).

  • Mettre à profit son expertise clinique auprès des équipes responsables des technologies et des processus de développement de produits afin d’appuyer les technologies nouvelles et existantes.

  • Soutenir toutes les initiatives désignées par la direction de la division et celles appuyant les systèmes de gestion de la qualité, les systèmes de gestion de l’environnement et d’autres exigences réglementaires.

Éducation et expérience requises :

  • Baccalauréat obligatoire, préférablement en génie, en sciences biologiques, en sciences infirmières ou dans un domaine connexe.

  • Minimum de cinq ans d’expérience pertinente en chirurgie cardiaque, en recherche ou en cardiologie; expérience dans un laboratoire de cathétérisme cardiaque, un atout.

  • Minimum de deux d’expérience en tant que spécialiste clinique sur le terrain, un atout.

  • Compétences démontrées en matière de communication orale et écrite, de relations interpersonnelles, d’animation, de présentation, d’évaluation quantitative, d’analyse, d’organisation et de suivi; capacité à respecter les échéances et à communiquer efficacement avec des employés de tous les échelons, des membres de la direction et des clients.

  • Solide feuille de route en matière de communication d’information qui ajoute de la valeur au processus décisionnel de la direction.

  • Connaissances personnelles manifestes en informatique : feuilles de calcul, traitement de texte, courriel, gestion de bases de données, PowerPoint et applications spécialisées.

  • Capacité d’évaluation, originalité et/ou ingéniosité.

  • Disposition à faire des déplacements professionnels (au pays et à l’étranger) dans une proportion de 70 % du temps et à partir avec un préavis minimal possiblement pour des périodes prolongées (jusqu’à une semaine).

  • Reconnaissance professionnelle ou titre professionnel en sciences de la santé.

  • Connaissance des bonnes pratiques cliniques, des normes ISO et des lignes directrices pour les essais cliniques.

An Equal Opportunity Employer

Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce.

We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities.

To request accommodation, please call 224-667-4913 or email corpjat@abbott.com